ゲノム編集と遺伝子治療の博士号

博士が率いる治療ゲノム編集チームに参加する博士課程の学生を探しています。 アヤルヘンデル。

当研究室では、遺伝病の治癒療法として、正確かつ効率的なCRISPRゲノム編集の開発に取り組んでいます。 特に、重症複合免疫不全症(SCID)などの造血遺伝性疾患の遺伝子治療に最適なCRISPRゲノム編集の開発に興味を持っています。 私たちの研究はまた、癌免疫療法を使用して悪性腫瘍を治療するためにCRISPR技術を適用することに焦点を当てています。

ヘンデルラボは、次世代シーケンシング、フローサイトメトリー、幹細胞と前駆細胞の生体外操作、ウイルスベクター設計、マウスモデルへの造血幹細胞移植など、さまざまな最先端技術を専門としています。 ヘンデルラボは、学者の創造性と臨床経験を融合させた学際的な共同研究者チームを編成し、ベンチとベッドサイドのギャップを埋めるために必要な非常に支援的な研究環境を作り出しました。